Een grotere rol van de academie in de fases na fundamenteel onderzoek kan ervoor zorgen dat sommige geneesmiddelen sneller of überhaupt beschikbaar komen voor de patiënt. Deze rol aannemen door de academie is echter niet vanzelfsprekend. Hoe kan de academie een grotere rol spelen in de beschikbaarheid en betaalbaarheid van nieuwe medicijnen voor patiënten? In een analyse van knelpunten en oplossingsrichtingen, in opdracht van FAST, wordt onder andere deze vraag beantwoord.

FAST heeft opdracht gegeven aan het strategisch adviesbureau SiRM (Strategies in Regulated Markets) om deze inventarisatie uit te voeren. Lees hier het volledige rapport.

Onontgonnen gebieden ontdekken
De academie heeft bij uitstek de positie om therapeutische doelwitten en/of kandidaatgeneesmiddelen waarvoor nog geen interesse is van investeerders of biotechs/farmaceutische bedrijven verder te onderzoeken. Dat geldt ook voor therapieën waarvoor (nog) geen duurzaam verdienmodel in het verschiet ligt, denk aan sommige mogelijke behandelingen voor zeldzame -of infectieziekten.

De drijfveren van onderzoekers kunnen anders zijn dan winstmaximalisatie en nodigen uit tot meer maatschappelijk verantwoorde therapieontwikkeling. Hiervoor moet alleen de weg worden gewezen en passende financiering voor de fases na fundamenteel onderzoek georganiseerd worden. FAST kan onderzoekers, vanuit het bedrijfsleven en de academie, helpen om onder andere de benodigde kennis en ervaring voor effectieve en efficiënte geneesmiddelenontwikkeling, te vinden en te delen.

Oplossingsrichtingen en stimuleringsmaatregelen
Dat er kansen liggen die in het belang van de patiënt zijn is evident. De academie zet voorzichtig in op meer waardering voor valorisatie. Centralisatie van academische faciliteiten vindt nog nauwelijks plaats, maar er worden stappen gezet bijvoorbeeld binnen de samenwerkingshubs RARE-NL en InFECT-NL. Er is geïnvesteerd in kennisplatforms die in de komende jaren hun vruchten moeten afwerpen. Hoewel publieke financiering beperkt beschikbaar is, lijkt meer gerichter financieren van fases na fundamenteel onderzoek zinvol. Nederland zet (ook in Europa) stappen om regelgeving passender te maken. Daarbij lijken met name rondom ultra-weesgeneesmiddelen of behandelingen die bij kunnen dragen aan pandemische paraatheid kansen te liggen om deze breder beschikbaar te maken.

SiRM raadt VWS, FAST en veldpartijen aan om specifiek in te zetten op centralisatie van academische faciliteiten bijvoorbeeld omtrent ATMP productie, het gerichter financieren van onderzoek met maatschappelijk verantwoorde doelen en aanpassen van regelgeving zoals rondom ultra-weesgeneesmiddelen, drug repurposing en behandeling van infectieziekten. “Aan Nederlandse universiteiten gebeurt geweldig onderzoek, maar nieuwe kennis wordt niet altijd omgezet in toepassingen voor patiënten. Het is heel goed dat FAST met SiRM inzichtelijk heeft gemaakt waar kansen liggen om de impact van academie-gedreven geneesmiddelenonderzoek te vergroten.”, aldus Karla van Rooijen, directeur Geneesmiddelen en Medische Technologie, ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.

Lees ook:
Inventarisatie en analyse van kansen en knelpunten academiegedreven therapieontwikkeling – FAST

‘Efficiency gains through innovation in medicines development: how can science contribute?‘

Ben je geïnteresseerd in het framework? Neem dan contact op met FAST.